對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。

重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購買。

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）

藥品管理的手段主要有（）

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。