《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當完美無瑕，及時修正。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

醫(yī)院制劑應(yīng)當方便群眾在市場上購買。

在藥品標簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當顯著標注。