下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法，正確的有（）

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過(guò)備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書的印制管理要求有（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。

藥品管理的手段主要有（）

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。