單項選擇題（）是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

A.行政訴訟
B.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥


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1.單項選擇題我國（）規(guī)定國家對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理。

A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》

2.單項選擇題（）是《藥品管理法》最根本的目的。

A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

3.單項選擇題（）的根本目的是糾正行政機(jī)關(guān)已做出的違法的具體行政行為。

A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復(fù)議
D.行政賠償與行政補(bǔ)償

4.單項選擇題一般說來，當(dāng)普通法與特別法的規(guī)定不一致時，優(yōu)先適用特別法，指的是藥品管理立法適用原則中的（）

A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則

5.單項選擇題我國藥品管理現(xiàn)行立法程序大致可劃分為（）

A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布