A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
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A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗所
C.省級藥品檢驗所
D.中國生物制品鑒定所
A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施,對自身的藥事活動進行的管理,以取得經(jīng)濟或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法,政府通過施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學(xué)部門構(gòu)成的一個完整的體系,包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
A.藥事
B.藥學(xué)教育
C.藥品
D.藥品經(jīng)營
最新試題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
藥事管理與法規(guī)是()
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行()