A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗所
C.省級藥品檢驗所
D.中國生物制品鑒定所
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A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施,對自身的藥事活動進行的管理,以取得經(jīng)濟或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法,政府通過施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學(xué)部門構(gòu)成的一個完整的體系,包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
A.藥事
B.藥學(xué)教育
C.藥品
D.藥品經(jīng)營
A.特殊管理藥品
B.基本醫(yī)療保險用藥
C.國家儲備藥物
D.國家基本藥物
最新試題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
藥事管理與法規(guī)是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
藥品管理的手段主要有()