A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復(fù)議
D.行政賠償與行政補(bǔ)償
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A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級(jí)沖突適用規(guī)則
D.層級(jí)沖突適用規(guī)則
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
A.藥品審評(píng)中心
B.地市級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
D.中國生物制品鑒定所
A.地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A.《藥品注冊(cè)管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
最新試題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
國家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。