A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
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A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復(fù)議
D.行政賠償與行政補(bǔ)償
A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗(yàn)所
C.省級藥品檢驗(yàn)所
D.中國生物制品鑒定所
A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥事是()的簡稱。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行()
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。