A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護人民身體健康和用藥的合法權益
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復議
D.行政賠償與行政補償
A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗所
C.省級藥品檢驗所
D.中國生物制品鑒定所
最新試題
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
違法聘用人員,責令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
藥品上市許可持有人應當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構實行()