A.解熱鎮(zhèn)痛藥、口服液、抗腫瘤藥等
B.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、口服液等
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、抗腫瘤藥等
D.口服液、抗菌藥、抗腫瘤藥等
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A.獸用藥
B.農(nóng)藥
C.人用藥品
D.以上都包括
A.二級認證管理體制
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機構(gòu)
C.滅菌管理
D.每個最小銷售單元的
A.滅菌管理
B.每個最小銷售單元的
C.藥品零售價格
D.資質(zhì)要求
A.藥品批準(zhǔn)文號
B.資質(zhì)要求
C.監(jiān)測與報告
D.醫(yī)療機構(gòu)
E.藥品零售價格
A.藥品零售價格
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機構(gòu)
C.監(jiān)測與報告
D.藥品批準(zhǔn)文號
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
藥事管理與法規(guī)是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。