單項選擇題藥品委托生產,是已經取得()的企業(yè)委托其他藥品生產企業(yè)生產該藥品品種的行為。
A.藥品零售價格
B.醫(yī)藥高校等培訓機構
C.監(jiān)測與報告
D.藥品批準文號
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1.單項選擇題在《藥品管理法實施條例》中明確了我國藥品生產質量管理規(guī)范認證的()
A.二級認證管理體制
B.醫(yī)療機構
C.每個最小銷售單元的
D.藥品批準文號
E.醫(yī)藥高校等培訓機構
2.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,藥品生產企業(yè)應建立ADR的()制度,指定專門機構或人員負責管理。
A.藥品零售價格
B.每個最小銷售單元的
C.醫(yī)藥高校等培訓機構
D.監(jiān)測與報告
3.單項選擇題進口藥品分包裝,是指藥品已在境外完成最終制劑生產過程,在境內(),或者對已完成內包裝的藥品進行外包裝、放置說明書、粘貼標簽等。
A.由無包裝改為小包裝規(guī)格
B.由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格
C.由小包裝規(guī)格改為大包裝規(guī)格
D.由無包裝改為大包裝規(guī)格
4.單項選擇題藥品的商品名須經()批準后方可在包裝、標簽上標注。
A.國家專利管理部門
B.國家安全生產管理部門
C.國家工商部門
D.國家藥監(jiān)部門
5.單項選擇題藥品廣告必須具有()
A.意向性、合理性、現(xiàn)實性
B.意向性、美觀性、科學性
C.真實性、美觀性、現(xiàn)實性
D.真實性、合法性、科學性
最新試題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項選擇題
當事人對藥品檢驗結果有異議的,可以在15日內提出復驗。
題型:判斷題
醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題
醫(yī)療機構配制的所有中藥制劑,必須經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型:判斷題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
題型:單項選擇題
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
題型:單項選擇題
藥品違法案件,構成犯罪的移送公安機關查處。
題型:判斷題
在藥品標簽、說明書中,生產日期、有效期等事項應當顯著標注。
題型:判斷題
藥品生產、經營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型:判斷題
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學服務活動,下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題