A.國家專利管理部門
B.國家安全生產(chǎn)管理部門
C.國家工商部門
D.國家藥監(jiān)部門
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A.意向性、合理性、現(xiàn)實(shí)性
B.意向性、美觀性、科學(xué)性
C.真實(shí)性、美觀性、現(xiàn)實(shí)性
D.真實(shí)性、合法性、科學(xué)性
A.合格為綠色、不合格為紅色、待驗(yàn)的為黃色
B.以上都不對
C.合格為綠色、不合格為黑色、待驗(yàn)的為黃色
D.合格為綠色、不合格為紅色、待驗(yàn)的為白色
A.劣藥
B.正常藥
C.特價藥
D.假藥
A.獨(dú)立的銷售系統(tǒng),在法律上和經(jīng)濟(jì)上都是獨(dú)立的具有法人資格的經(jīng)濟(jì)組織,先以自己的資金購買藥品,取得藥品的所有權(quán),然后將藥品銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,雖然受企業(yè)某些約束,在法律上是獨(dú)立的
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,只銷售本*企業(yè)所生產(chǎn)的藥品,不得銷售其他藥品,這些銷售機(jī)構(gòu)在法律上和經(jīng)濟(jì)上都不獨(dú)立,相當(dāng)于企業(yè)的一個工作部門
D.沒有獨(dú)立法人資格,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一管理醫(yī)院藥房,銷售藥品時,消費(fèi)者必須出示醫(yī)院醫(yī)師的處方才能購買藥品
A.國家
B.市級
C.省級
D.縣級
最新試題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
在藥品標(biāo)簽、說明書中,生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。