A.意向性、合理性、現(xiàn)實性
B.意向性、美觀性、科學性
C.真實性、美觀性、現(xiàn)實性
D.真實性、合法性、科學性
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A.合格為綠色、不合格為紅色、待驗的為黃色
B.以上都不對
C.合格為綠色、不合格為黑色、待驗的為黃色
D.合格為綠色、不合格為紅色、待驗的為白色
A.劣藥
B.正常藥
C.特價藥
D.假藥
A.獨立的銷售系統(tǒng),在法律上和經(jīng)濟上都是獨立的具有法人資格的經(jīng)濟組織,先以自己的資金購買藥品,取得藥品的所有權(quán),然后將藥品銷售給醫(yī)療機構(gòu)和消費者
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,雖然受企業(yè)某些約束,在法律上是獨立的
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,只銷售本*企業(yè)所生產(chǎn)的藥品,不得銷售其他藥品,這些銷售機構(gòu)在法律上和經(jīng)濟上都不獨立,相當于企業(yè)的一個工作部門
D.沒有獨立法人資格,由醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一管理醫(yī)院藥房,銷售藥品時,消費者必須出示醫(yī)院醫(yī)師的處方才能購買藥品
A.國家
B.市級
C.省級
D.縣級
A.以上都是
B.跟蹤檢查
C.常規(guī)檢查
D.專題檢查
最新試題
醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
所有的藥品包裝材料和容器,都應當符合藥用要求。
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機關(guān)查處。
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
藥事是()的簡稱。