單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證監(jiān)督檢查包括（）

A.以上都是
B.跟蹤檢查
C.常規(guī)檢查
D.專(zhuān)題檢查


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的基本程序分為（）

A.提出申請(qǐng)-形式審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
B.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-現(xiàn)場(chǎng)檢查-形式審查-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
C.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-形式審查-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證 
D.提出申請(qǐng)-形式審查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證

2.單項(xiàng)選擇題因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑，應(yīng)在（）監(jiān)督下銷(xiāo)毀，涉及其他批號(hào)時(shí)，應(yīng)同時(shí)處理。

A.批發(fā)零售商
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.購(gòu)藥者
D.質(zhì)量管理部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的不良反應(yīng)／事件，首先應(yīng)及時(shí)就近在當(dāng)?shù)兀ǎ┻M(jìn)行診斷、治療。

A.處方體系
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.定點(diǎn)定批
D.專(zhuān)利藥品名稱(chēng)