單項(xiàng)選擇題被污染的藥品按（）論處。

A.劣藥
B.正常藥
C.特價(jià)藥
D.假藥


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1.單項(xiàng)選擇題從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的性質(zhì)上分類，社會(huì)藥房屬于（）

A.獨(dú)立的銷(xiāo)售系統(tǒng)，在法律上和經(jīng)濟(jì)上都是獨(dú)立的具有法人資格的經(jīng)濟(jì)組織，先以自己的資金購(gòu)買(mǎi)藥品，取得藥品的所有權(quán)，然后將藥品銷(xiāo)售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷(xiāo)售體系，雖然受企業(yè)某些約束，在法律上是獨(dú)立的
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷(xiāo)售體系，只銷(xiāo)售本*企業(yè)所生產(chǎn)的藥品，不得銷(xiāo)售其他藥品，這些銷(xiāo)售機(jī)構(gòu)在法律上和經(jīng)濟(jì)上都不獨(dú)立，相當(dāng)于企業(yè)的一個(gè)工作部門(mén)
D.沒(méi)有獨(dú)立法人資格，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一管理醫(yī)院藥房，銷(xiāo)售藥品時(shí)，消費(fèi)者必須出示醫(yī)院醫(yī)師的處方才能購(gòu)買(mǎi)藥品

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證監(jiān)督檢查包括（）

A.以上都是
B.跟蹤檢查
C.常規(guī)檢查
D.專題檢查

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的基本程序分為（）

A.提出申請(qǐng)-形式審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
B.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-現(xiàn)場(chǎng)檢查-形式審查-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
C.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-形式審查-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證 
D.提出申請(qǐng)-形式審查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證

5.單項(xiàng)選擇題因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑，應(yīng)在（）監(jiān)督下銷(xiāo)毀，涉及其他批號(hào)時(shí)，應(yīng)同時(shí)處理。

A.批發(fā)零售商
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.購(gòu)藥者
D.質(zhì)量管理部門(mén)