單項選擇題在《藥品管理法實施條例》中明確了我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證的（）

A.二級認證管理體制
B.醫(yī)療機構
C.每個最小銷售單元的
D.藥品批準文號
E.醫(yī)藥高校等培訓機構


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1.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立ADR的（）制度，指定專門機構或人員負責管理。

A.藥品零售價格
B.每個最小銷售單元的
C.醫(yī)藥高校等培訓機構
D.監(jiān)測與報告

2.單項選擇題進口藥品分包裝，是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過程，在境內(nèi)（），或者對已完成內(nèi)包裝的藥品進行外包裝、放置說明書、粘貼標簽等。

A.由無包裝改為小包裝規(guī)格
B.由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格
C.由小包裝規(guī)格改為大包裝規(guī)格
D.由無包裝改為大包裝規(guī)格

3.單項選擇題藥品的商品名須經(jīng)（）批準后方可在包裝、標簽上標注。

A.國家專利管理部門
B.國家安全生產(chǎn)管理部門
C.國家工商部門
D.國家藥監(jiān)部門

4.單項選擇題藥品廣告必須具有（）

A.意向性、合理性、現(xiàn)實性
B.意向性、美觀性、科學性
C.真實性、美觀性、現(xiàn)實性
D.真實性、合法性、科學性

5.單項選擇題藥品實行色標管理（）

A.合格為綠色、不合格為紅色、待驗的為黃色
B.以上都不對
C.合格為綠色、不合格為黑色、待驗的為黃色
D.合格為綠色、不合格為紅色、待驗的為白色