藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）

藥事管理與法規(guī)是（）

對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

國家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

國家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。