A.獸用藥
B.農(nóng)藥
C.人用藥品
D.以上都包括
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A.二級(jí)認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
C.滅菌管理
D.每個(gè)最小銷售單元的
A.滅菌管理
B.每個(gè)最小銷售單元的
C.藥品零售價(jià)格
D.資質(zhì)要求
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.資質(zhì)要求
C.監(jiān)測(cè)與報(bào)告
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.藥品零售價(jià)格
A.藥品零售價(jià)格
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
C.監(jiān)測(cè)與報(bào)告
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.二級(jí)認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.每個(gè)最小銷售單元的
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
最新試題
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。