A.藥品能滿(mǎn)足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿(mǎn)足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿(mǎn)足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿(mǎn)足需求的特征
E.藥品能滿(mǎn)足明確需要的特性
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A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類(lèi)健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類(lèi)服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類(lèi)服務(wù)部
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
最新試題
毒性藥品處方箋保存（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
下列不按新藥管理的是（）