單項選擇題美國食品藥品管理局（FDA）隸屬于（）
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類服務(wù)部
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1.單項選擇題藥品管理實質(zhì)上就是管理（）
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
2.問答題試論述我國實施GSP的意義。
3.問答題試述實施藥品分類管理的意義。
4.問答題簡述實行GSP的基本條件有哪些。
5.問答題簡述藥品GMP認證檢查員須具備的條件。
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題