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A.安全有效
B.慎重從嚴(yán)
C.結(jié)合國(guó)情
D.中西藥并重
E.使用方便
A.責(zé)令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
D.追究當(dāng)事人民事責(zé)任
E.追究當(dāng)事人刑事責(zé)任
A.生產(chǎn)
B.購(gòu)進(jìn)
C.儲(chǔ)運(yùn)
D.加工
E.銷售
A.致癌試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.致畸試驗(yàn)
D.致突變?cè)囼?yàn)
E.致抑郁試驗(yàn)
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
下列不按新藥管理的是()
毒性藥品處方箋保存()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。