以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）