多項選擇題藥品管理法規(guī)定對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采?。ǎ?/strong>
A.責令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準證明文件
D.追究當事人民事責任
E.追究當事人刑事責任
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1.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的（）環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理，建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運行。
A.生產(chǎn)
B.購進
C.儲運
D.加工
E.銷售
2.多項選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗包括（）
A.致癌試驗
B.致敏試驗
C.致畸試驗
D.致突變試驗
E.致抑郁試驗
3.多項選擇題2000年版的ISO9000族標準主要包括以下核心標準（）
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
4.多項選擇題制定《中藥品種保護條例》的目的是（）
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護和合理利用中藥資源
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
5.多項選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有（）
A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
題型：多項選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
題型：單項選擇題