A.安全有效
B.慎重從嚴(yán)
C.結(jié)合國情
D.中西藥并重
E.使用方便
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.責(zé)令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
D.追究當(dāng)事人民事責(zé)任
E.追究當(dāng)事人刑事責(zé)任
A.生產(chǎn)
B.購進(jìn)
C.儲運(yùn)
D.加工
E.銷售
A.致癌試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.致畸試驗(yàn)
D.致突變試驗(yàn)
E.致抑郁試驗(yàn)
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）