臨床試驗病例數(shù)（）。

關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）

某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。

CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）

關(guān)于SAE報告，下列錯誤的是（）。

一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）

研究藥品的管理包括：（）

一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）

有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）

合同研究組織職能不包括（）。