您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.核對(duì)受試者日記卡
B.詢問受試者未按要求服藥的原因
C.讓受試者在日記卡中記錄未服藥的日期及原因
D.本次不作處理,只提醒受試者下次按要求服藥
A.運(yùn)送日期及方法
B.試驗(yàn)藥物批號(hào)、效期、數(shù)量
C.按方案要求記錄運(yùn)送過程中溫濕度
D.試驗(yàn)藥物的藥檢報(bào)告或另行備案存檔
A.必須按照GMP的要求進(jìn)行包裝
B.在運(yùn)輸過程中必須防止污染、變質(zhì)
C.如果是對(duì)于兒童的試驗(yàn),考慮設(shè)計(jì)對(duì)兒童安全的蓋子
D.如果是對(duì)于老年病人的試驗(yàn),考慮老年病人研究中容易搬運(yùn)的包裝
A.IP到達(dá)中心的交貨單
B.藥物庫(kù)存表
C.發(fā)放記錄表
D.藥物回收表
最新試題
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括()。
簽知情同意原則應(yīng)()。
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)?()
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)?()
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是()。
關(guān)于SAE報(bào)告,下列錯(cuò)誤的是()。
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí):()
研究藥品的管理包括:()