A.中國人類遺傳資源國際合作科學(xué)研究審批
B.中國人類遇遺傳資源采集審批
C.中國人類遺傳資源信息對外提供或開發(fā)使用備案
D.中國人類遺傳資源材料出境審批
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你可能感興趣的試題
A.完全告知,充分理解
B.充分理解、自主選擇
C.完全告知、白主選擇
D.無需告知、自主選擇
E.完全告知、充分理解、自主選擇
A.代理藥品申請及臨床報批
B.試驗方案的起草和完善
C.研究者及參加單位的選擇
D.受試者的篩選
E.試驗數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析
A.批準(zhǔn)
B.延后批準(zhǔn)
C.必要的修正后同意
D.不批準(zhǔn)
E.終止或暫停
A.由研究者決定
B.由倫理委員會決定
C.根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理確定
D.由申辦者決定
E.由受試者決定
A.保證藥物臨床的過程規(guī)范結(jié)果科學(xué)可靠,保護受試者的權(quán)益及其安全
B.保證臨床試驗對受試者無風(fēng)險
C.保證藥物臨床試驗的過程按計劃完成
D.保證試驗藥品上市
E.保證藥物臨床試驗在科學(xué)上具有先進性
最新試題
關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
臨床試驗病例數(shù)()。
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
倫理委員會審查的意見不包括()。
研究藥品的管理包括:()
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
簽知情同意原則應(yīng)()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()