單項選擇題藥物防腐應(yīng)與（）密切配合。
A.生產(chǎn)部門
B.倉儲部門
C.質(zhì)檢部門
D.銷售部門
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1.單項選擇題真菌最適宜于（）的環(huán)境中繁殖。
A.強酸
B.強堿
C.中性和弱堿性
D.中性和弱酸性
2.單項選擇題在1998年6月13日以后沒有（）標志的醫(yī)療器械不能在歐盟市場銷售。
A.UV
B.3C
C.EU
D.CE
3.單項選擇題GHTF的目標在于協(xié)調(diào)各國醫(yī)療器械管理法規(guī)的相容性，致力于減少或消除在管理法規(guī)和管理實踐方面存在的技術(shù)差異，GHTF下屬（）個工作組。
A.三
B.四
C.五
D.六
4.單項選擇題FDA根據(jù)對器械安全性和有效性的控制程度將醫(yī)療器械分成三個規(guī)定控制等級，對不同級別的產(chǎn)品實施不同的上市前控制方法，其中對應(yīng)不正確的是（）。
A.Ⅰ類（上市前許可）
B.Ⅰ類（一般控制）
C.Ⅱ類（特別控制）
D.Ⅲ類（上市前許可）
5.單項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》屬于哪一層法律位階？（）
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章
最新試題
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
題型：單項選擇題
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。
題型：多項選擇題
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
題型：單項選擇題
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時，應(yīng)該如何處理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進行（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
題型：單項選擇題