A.三
B.四
C.五
D.六
您可能感興趣的試卷
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A.Ⅰ類(上市前許可)
B.Ⅰ類(一般控制)
C.Ⅱ類(特別控制)
D.Ⅲ類(上市前許可)
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章
A.商標(biāo)注冊證
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號
A.產(chǎn)品市場準(zhǔn)入說明書
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品技術(shù)報告
A.4
B.6
C.8
D.10
最新試題
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?