A.長骨
B.短骨
C.扁骨
D.不規(guī)則骨
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A.縣級（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.市級（食品）藥品監(jiān)督管理部門
A.產(chǎn)品的注冊申請表
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)流程圖
C.產(chǎn)品的臨床試驗資料
D.產(chǎn)品的商標(biāo)注冊證書
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械的監(jiān)管要求都一樣
A.遺傳毒性試驗
B.致敏試驗
C.刺激試驗
D.生物降解試驗
A.隨意命名
B.簡單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點
D.無需遵循特定原則
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是（）。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實施（）？