A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械的監(jiān)管要求都一樣
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A.遺傳毒性試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.刺激試驗(yàn)
D.生物降解試驗(yàn)
A.隨意命名
B.簡單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)
D.無需遵循特定原則
A.誠實(shí)守信
B.公平競爭
C.偷工減料
D.保證質(zhì)量
A.自行處理
B.銷毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷售
D.捐贈給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.化學(xué)表征
B.來源
C.適用性
D.滅菌方式
最新試題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗(yàn)時無需進(jìn)行（）。
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？