單項選擇題廣告發(fā)布時必須將（）和內(nèi)容一起發(fā)布，否則將作為未審批處理。
A.商標注冊證
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品注冊標準
D.廣告批準文號
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1.單項選擇題醫(yī)療器械廣告應(yīng)當與審查批準的（）相符，不得任意擴大范圍。
A.產(chǎn)品市場準入說明書
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品標準
D.產(chǎn)品技術(shù)報告
2.單項選擇題注冊檢測與監(jiān)督抽驗都屬于食品藥品監(jiān)督局會同國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局認可的檢測機構(gòu)進行檢測的范圍，我國取得認可的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)有（）個國家級檢測中心和31個省、自治區(qū)及直轄市的檢測所。
A.4
B.6
C.8
D.10
3.單項選擇題80年代初，我們加強了與IEC的交流與合作，制定了我國等同采用了IEC601－1醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求的國際標準，IEC是指（）。
A.國際電工委員會
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國際標準化組織
4.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，口腔科材料的分類號是（）。
A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
5.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，6821是指（）。
A.醫(yī)用電子儀器設(shè)備
B.口腔科設(shè)備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當如何發(fā)布（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當在哪種情況下進行（）？
題型：單項選擇題
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。
題型：單項選擇題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當遵守的原則（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應(yīng)該如何處理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應(yīng)當采取什么措施（）？
題型：單項選擇題