A.國(guó)際電工委員會(huì)
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
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A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
A.醫(yī)用電子儀器設(shè)備
B.口腔科設(shè)備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
A.眼壓測(cè)量?jī)x
B.藥杯
C.滴管
D.視力表
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)
B.商業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.食品藥品監(jiān)督管理部門
E.產(chǎn)品制造商
A.以需定購(gòu)的原則
B.主動(dòng)協(xié)調(diào)與各方利益關(guān)系的原則
C.注重質(zhì)量、加強(qiáng)核算、合理貯存的原則
D.勤進(jìn)快銷、進(jìn)銷結(jié)合的原則
E.以上均是
最新試題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？