A.醫(yī)用電子儀器設(shè)備
B.口腔科設(shè)備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
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A.眼壓測量儀
B.藥杯
C.滴管
D.視力表
A.國家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)
B.商業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.食品藥品監(jiān)督管理部門
E.產(chǎn)品制造商
A.以需定購的原則
B.主動(dòng)協(xié)調(diào)與各方利益關(guān)系的原則
C.注重質(zhì)量、加強(qiáng)核算、合理貯存的原則
D.勤進(jìn)快銷、進(jìn)銷結(jié)合的原則
E.以上均是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.N
B.M
C.F1
D.F2
E.F3
最新試題
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí)，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？