A.統(tǒng)一管理,合并使用
B.賬目清醒,責(zé)任到人
C.集中管理,統(tǒng)籌使用
D.專戶管理,??顚S?br />
E.劃定各自的支付范圍,分別核算,不得互相擠占
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A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
E.國(guó)家藥監(jiān)管理部門指定的原則
A.對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全服責(zé)任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對(duì)起制劑配置和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見(jiàn)和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來(lái)的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來(lái)的制劑
C.在同一配置周期中制備出來(lái)的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時(shí)間中配置出來(lái)的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度,濕度
C.溫度,濕度,氣壓
D.溫度,濕度,微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度,濕度,氣壓,微生物數(shù)和塵粒數(shù)
A.制劑處方固定不變,并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變,配置工藝成熟,并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變,配置工藝成熟,并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變,陪至工藝成熟,并且可在臨床上長(zhǎng)期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()