問答題陜西省食品藥品監(jiān)督管理局在西安某醫(yī)藥公司檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)該單位經(jīng)營(yíng)的咪康唑(達(dá)克寧)乳膏(標(biāo)示為西安楊森制藥公司001120778)的包裝印字、色澤與正品不一致。陜西省食品藥品監(jiān)督管理局隨即對(duì)該乳膏進(jìn)行了抽樣檢查,并將樣品寄送至西安楊森制藥公司質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)。經(jīng)檢驗(yàn),該產(chǎn)品結(jié)果符合規(guī)定。你認(rèn)為應(yīng)該采取什么措施來杜絕此類事件的再次發(fā)生?
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題