屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）