關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

毒性藥品處方箋保存（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）