制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）