判斷題零售藥店網(wǎng)上售藥應(yīng)有完整的配送記錄；記錄保存至產(chǎn)品有效期滿1年后，不得少于3年。
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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藥品與其他商品不同之處在于（）
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根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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下列不按新藥管理的是（）
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