GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

下列不按新藥管理的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）