問(wèn)答題什么是藥品不良反應(yīng)？藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理有什么重要意義？
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3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》（暫行），藥品標(biāo)簽上的商品名不得比通用名更為突出，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名所用字體的（）
A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
4.單項(xiàng)選擇題藥品信息評(píng)價(jià)主要是評(píng)價(jià)它的什么（）
A.目的性、新穎性、客觀性、準(zhǔn)確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準(zhǔn)確性、全面性、客觀性、真實(shí)性、科學(xué)性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實(shí)性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實(shí)性、系統(tǒng)性、精確性
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理（）
A.品種申報(bào)審批
B.GMP認(rèn)證
C.申請(qǐng)發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報(bào)手續(xù)
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題