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A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
A.目的性、新穎性、客觀性、準(zhǔn)確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準(zhǔn)確性、全面性、客觀性、真實(shí)性、科學(xué)性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實(shí)性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實(shí)性、系統(tǒng)性、精確性
A.品種申報(bào)審批
B.GMP認(rèn)證
C.申請發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報(bào)手續(xù)
A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
A.中華人民共和國國務(wù)院
B.中華人民共和國勞動(dòng)與社會(huì)保障部
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家中醫(yī)藥管理局
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥品與其他商品不同之處在于()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()