A.目的性、新穎性、客觀性、準確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準確性、全面性、客觀性、真實性、科學性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實性、系統(tǒng)性、精確性
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你可能感興趣的試題
A.品種申報審批
B.GMP認證
C.申請發(fā)給制劑批準文號
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)
A.藥品注冊司的職責
B.安全監(jiān)管司的職責
C.市場監(jiān)管司的職責
D.醫(yī)療器械司的職責
E.人事教育司的職責
A.中華人民共和國國務院
B.中華人民共和國勞動與社會保障部
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家中醫(yī)藥管理局
A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級藥品檢驗所
C.市(地)級藥品檢驗所
D.縣級藥品檢驗所
E.口岸藥品檢驗所
A.國家鼓勵培育中藥材
B.經(jīng)營中藥飲片還應劃分零貨稱取專庫(區(qū)),各庫(區(qū))應設有明顯標志
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產(chǎn)地
D.中藥材、中藥飲片應與其他藥品分開存放
E.中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
新藥技術的轉(zhuǎn)讓方是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
毒性藥品處方箋保存()