問答題新藥的臨床試驗(yàn)方案需要包括哪些內(nèi)容？
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最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題