制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）