下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）