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你可能感興趣的試題
A.從事藥品研究的單位和個(gè)人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個(gè)人
C.從事藥品經(jīng)營的單位和個(gè)人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的單位和個(gè)人
A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計(jì)劃、營銷
D.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
A.為發(fā)展市場經(jīng)濟(jì)服務(wù)
B.適應(yīng)經(jīng)濟(jì)、社會(huì)發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟(jì)利益為目標(biāo)
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會(huì)關(guān)系
E.引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
藥品與其他商品不同之處在于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()