A.從事藥品研究的單位和個人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個人
C.從事藥品經(jīng)營的單位和個人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗的單位和個人
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A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計劃、營銷
D.經(jīng)濟(jì)運行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲備管理
A.為發(fā)展市場經(jīng)濟(jì)服務(wù)
B.適應(yīng)經(jīng)濟(jì)、社會發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟(jì)利益為目標(biāo)
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會關(guān)系
E.引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
A.為基本醫(yī)療保險提供科學(xué)、合理、規(guī)范的基本用藥依據(jù)
B.指導(dǎo)臨床合理用藥
C.引導(dǎo)科研、生產(chǎn)單位開發(fā)生產(chǎn)藥品方向
D.保證臨床必需、價格合理藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)
E.制定藥物評價標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
毒性藥品處方箋保存()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品與其他商品不同之處在于()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()