單項(xiàng)選擇題以下不屬于藥源性疾病的是（）。

A.藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的疾病
B.藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)
C.由于超量、誤服、錯(cuò)用藥物而引起的疾病
D.由于不正常使用藥物而引起的疾病
E.藥物過(guò)量導(dǎo)致的急性中毒


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)疾病所累及的器官系統(tǒng)對(duì)藥源性疾病的分類不包括（）。

A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應(yīng)型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病

2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于性別因素誘發(fā)藥源性疾病錯(cuò)誤的是（）。

A.過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率女性比男性高
B.藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高
C.對(duì)地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D.保泰松引起的粒細(xì)胞缺乏癥女性比男性高
E.藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生

3.單項(xiàng)選擇題藥源性腎病不包括（）。

A.急性腎衰竭
B.急性過(guò)敏性間質(zhì)性腎炎
C.急性腎小管壞死
D.血管神經(jīng)性水腫
E.腎病綜合征

4.單項(xiàng)選擇題藥物警戒的定義為（）。

A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全
D.評(píng)價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、認(rèn)識(shí)和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問(wèn)題的科學(xué)研究和活動(dòng)

5.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)“ADR因果關(guān)系的確定程度分級(jí)”KarchLasagna評(píng)定方法的敘述中，最正確的是（）。

A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定

最新試題

什么是群體不良事件？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過(guò)程。

題型：多項(xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。    

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過(guò)程。

題型：填空題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中（）的不良反應(yīng)。  

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。

題型：填空題

新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。  

題型：多項(xiàng)選擇題

上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（） 

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題